日期：2018-7-19（原创文章,禁止转载）
經過5年的努力，基因活性調控的開關終于找到了，肺癌、乳腺癌等困擾人們健康的癌癥治療有了新思路。近日，復旦大學生物醫學研究院(IBS)藍斐教授興奮地告訴記者：樂觀地估計，再過5年左右，根據這一研究而研制出的新藥將會上市。
复旦大学生物医学研究院(IBS)蓝斐教授实验室和施扬教授-石雨江教授实验室合作取得的这一最前沿的新发现，于4月7日被全球最权威的3大学术杂志之一的Cell杂志刊发。
上述研究发现，在癌细胞中，染色质中的增强子失控，会过度强化附近癌基因的活性，导致细癫痫病小发作预防胞异常乃至癌变。研究同时发现，出现在该区域的蛋白质RACK7和去甲基化酶KDM5C可以限制此类增强子的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变。
基因突变并不是生物体性状改变唯一缘由
半个多世纪前，科学家发现了DNA(脱氧核糖核酸)作为细胞中主要遗传物质的基础，开癫痫专科医院启了分子生物学的时期。DNA上携带着遗传信息的片断，通常被称为基因。
在漫长北京治疗癫痫较好的医院是哪里的进化进程中，DNA序列产生着缓慢的变异以适应着环境的变化。在很长一段时间里，学界依据达尔文的学说，认为生物体的性状改变是由于基因突变和自然选择造成的，这样的改变剧烈且不可逆转。
但是，真实情况下，生物体适应外部环境的速度远高于基因突变速度，这说明很多生物学成都治疗癫痫最好的医院现象的变化速率远高于DNA的变化频率，仅靠DNA序列本身没法完全应付外部环境变化。
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事实上，作为遗传物质载体的染色质上还有另一种物质组蛋白。组蛋白缠绕着DNA链，支撑和保护着DNA。它们在稳固基因组的同时，也调控着基因的表达：通过改变相干因子的活性来改变DNA信号的释放，控制遗传数据库的输出，进而调控生物体的外在性状。
大同癫痫病专科医院过去，学界普遍认为，组蛋白的作用就是稳定DNA，不具太多研究价值。直到上世纪90年代末，研究者发现组蛋白上的化学修饰可能具有开关功能，能够控制基因的活性，组蛋白修饰的重要性才因此被确定。
为基因活性找到调控开关
蓝斐教授研究团队和施扬教授-石雨江教授研究团队的此次发现，就好比在组蛋白上为基因活性找到了一个调控开关。
组蛋白甲基化是一种普遍而关键的修饰情势，它的功能就像是为DNA重庆医治癫痫的医院贴标签，来告知基因组一段段特定的DNA序列如何编码、有什么作用。此次研究的对象产生在组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)上的甲基化，就是用来标记该区段DNA活性的。
该赖氨酸可出现多种甲基化状态，一般认为其高甲基化态(H3K4me3)出现在基因的起始区，而低甲基化态(H3K4me1)则标记着增强子区。
增强子虽然本身不是基因，但是对附近基因活性调理至关重要，增强子失控可直接导致其附近基因活性失控。
